近期，NSF出席了“中國(guó)健康產(chǎn)品原料大會(huì)暨國(guó)際采購(gòu)信息交流會(huì)”，并參與了《植物提取物良好生產(chǎn)規(guī)范》發(fā)布活動(dòng)。在此次大會(huì)上，NSF健康科學(xué)部全球認(rèn)證中國(guó)負(fù)責(zé)人李鷥鷥女士就美國(guó)膳食補(bǔ)充劑市場(chǎng)情況進(jìn)行了主題分享，全文如下：
01
美國(guó)膳食補(bǔ)充劑市場(chǎng)與FDA監(jiān)管
根據(jù)Mordor Intelligence的報(bào)告結(jié)果，2024-2028年，全球膳食補(bǔ)充劑市場(chǎng)的年復(fù)合增長(zhǎng)率約為4.5%。預(yù)計(jì)到2028年，全球市場(chǎng)規(guī)模將達(dá)到1662億美元。目前北美還是全世界最大的膳食補(bǔ)充劑市場(chǎng)，而亞太區(qū)則是增長(zhǎng)最快的市場(chǎng)。
在進(jìn)入美國(guó)市場(chǎng)前，中國(guó)企業(yè)亟需了解可能面臨的風(fēng)險(xiǎn)和監(jiān)管，才能進(jìn)行有效面對(duì)。
1994年，美國(guó)頒布的《膳食補(bǔ)充劑健康與教育法令》對(duì)膳食補(bǔ)充劑進(jìn)行了定義和管理。隨著美國(guó)消費(fèi)市場(chǎng)的增長(zhǎng)，越來(lái)越多的品牌進(jìn)入市場(chǎng)，隨之也浮現(xiàn)一個(gè)問題——缺乏行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)及監(jiān)管。2003年，NSF發(fā)布了NSF/ANSI173膳食補(bǔ)充劑和原料認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)，值得一提的是，今年4月初亞馬遜美國(guó)站更新了膳食補(bǔ)充劑賣家政策，該政策將這條膳食補(bǔ)充劑行業(yè)的黃金標(biāo)準(zhǔn)——NSF/ANSI 173標(biāo)準(zhǔn)作為關(guān)鍵要素，通過了NSF/ANSI 173、NSF 229或NSF Certified for Sport®中任一認(rèn)證的補(bǔ)充劑產(chǎn)品，將直接符合亞馬遜膳食補(bǔ)充劑新政策的所有要求。針對(duì)美國(guó)市場(chǎng)的變化，NSF在2018年還發(fā)布了NSF/ANSI 455標(biāo)準(zhǔn)，該標(biāo)準(zhǔn)涉及到膳食補(bǔ)充劑生產(chǎn)方的良好生產(chǎn)規(guī)范，也是美國(guó)的現(xiàn)行良好生產(chǎn)規(guī)范，零售商可以借此對(duì)他們的供應(yīng)商或供貨商進(jìn)行約束。
我們常常聽到行業(yè)中提到21 CFR 111和21 CFR 117。CFR是英文Code of Federal Regulations 的簡(jiǎn)寫，中文全稱叫《聯(lián)邦法規(guī)匯編》。21 CFR 117側(cè)重于廣義的食品，21 CFR 111具體規(guī)定了膳食補(bǔ)充劑的生產(chǎn)和處理等。近期美國(guó)FDA推薦將兩者合并起來(lái)，對(duì)膳食補(bǔ)充劑的生產(chǎn)進(jìn)行雙重約束。這就意味著膳食補(bǔ)充劑的原料企業(yè)需要加入對(duì)產(chǎn)品或者成分的鑒別內(nèi)容在里面，也是21 CFR 111與21 CFR 117的最大區(qū)別所在。
21 CFR 111和21 CFR 117包含了對(duì)cGMP的要求。cGMP中文名為“現(xiàn)行良好生產(chǎn)規(guī)范”。與所熟悉的GMP即“良好生產(chǎn)規(guī)范”相比，c代表著current，以提醒制造商使用更新的技術(shù)和系統(tǒng)來(lái)遵守法規(guī)。這套標(biāo)準(zhǔn)是動(dòng)態(tài)的，可根據(jù)現(xiàn)有市場(chǎng)需求、法規(guī)的更新、消費(fèi)者的反饋、零售商的反饋或者是市場(chǎng)最前沿的研究等來(lái)進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)的更新。
根據(jù)FTC和FDA的DSHEA、cGMP要求，制造商和分銷商必須滿足以下要求：
保持證據(jù)證明他們的產(chǎn)品是安全的，并且產(chǎn)品的聲明是真實(shí)的，沒有誤導(dǎo)性。
遵守FTC（聯(lián)邦貿(mào)易委員會(huì)）膳食補(bǔ)充劑廣告指南。
不遲于膳食補(bǔ)充劑產(chǎn)品首次上市后30天將結(jié)構(gòu)/功能聲明通知FDA，并將證據(jù)存檔。即使使用第三方制造商或分銷商，也要對(duì)質(zhì)量保證控制負(fù)責(zé)。
至少在上市前75天通知FDA新的膳食成分（1994 年10月15日之前未在美國(guó)上市）。通知必須包括膳食補(bǔ)充劑安全性的相關(guān)信息。
向FDA注冊(cè)生產(chǎn)、加工、包裝或保存以供美國(guó)人或動(dòng)物食用的食品（或膳食補(bǔ)充劑/成分）的國(guó)內(nèi)外設(shè)施。記錄、調(diào)查并向FDA轉(zhuǎn)發(fā)他們收到的與其產(chǎn)品使用相關(guān)的嚴(yán)重不良事件的任何直接報(bào)告。
遵守聯(lián)邦法規(guī) (21 CFR 101.36) 標(biāo)簽要求，以確保每種產(chǎn)品的標(biāo)簽和成分列表準(zhǔn)確，膳食成分安全，并且成分含量與標(biāo)簽上聲明的量一致。
02
NSF認(rèn)證滿足美國(guó)零售商要求
NSF最近開展了一項(xiàng)針對(duì)1000名經(jīng)常購(gòu)買膳食補(bǔ)充劑的美國(guó)消費(fèi)者調(diào)研，其結(jié)果顯示，74%的消費(fèi)者更喜歡在專門提供符合嚴(yán)格品質(zhì)和安全標(biāo)準(zhǔn)的補(bǔ)充劑零售商那里購(gòu)物。82%的消費(fèi)者希望零售商檢查補(bǔ)充劑的生產(chǎn)設(shè)施，重視質(zhì)量控制的重要性，而86%的消費(fèi)者希望零售商只出售經(jīng)過嚴(yán)格安全和質(zhì)量測(cè)試的補(bǔ)充劑。此外，有66%的消費(fèi)者認(rèn)為，如果購(gòu)買的補(bǔ)充劑不符合安全和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，零售商應(yīng)該承擔(dān)責(zé)任，這表明了零售商與制造商責(zé)任劃分的轉(zhuǎn)變。
因此在膳食補(bǔ)充劑競(jìng)爭(zhēng)激烈的美國(guó)市場(chǎng)，滿足零售商對(duì)膳食補(bǔ)充劑認(rèn)證的要求對(duì)制造商和供應(yīng)商來(lái)說至關(guān)重要。美國(guó)零售商也有著嚴(yán)格的標(biāo)準(zhǔn)和指導(dǎo)方針，產(chǎn)品必須遵守這些標(biāo)準(zhǔn)和準(zhǔn)則才能上架。鑒于高達(dá)95%的消費(fèi)者相信經(jīng)過獨(dú)立認(rèn)證的補(bǔ)充劑的產(chǎn)品宣稱，這表明了第三方認(rèn)證的重要性，而NSF認(rèn)證有助于幫助制造商和品牌滿足這些要求。在美國(guó)，對(duì)于許多零售商來(lái)說，NSF認(rèn)證符合零售和數(shù)字貨架的要求。除了前面提到的亞馬遜之外，比如CVS和Wegmans這樣的主要零售商，都有自己的膳食補(bǔ)充劑認(rèn)證要求。例如CVS要求膳食補(bǔ)充劑制造商獲得NSF等組織的第三方認(rèn)證；Wegmans認(rèn)可NSF認(rèn)證，要求產(chǎn)品符合嚴(yán)格的質(zhì)量保證標(biāo)準(zhǔn)。
NSF的產(chǎn)品認(rèn)證過程包括嚴(yán)格的測(cè)試、審核和產(chǎn)品評(píng)估，確保產(chǎn)品符合最高的質(zhì)量和安全標(biāo)準(zhǔn)。NSF在中國(guó)目前推出的針對(duì)生產(chǎn)企業(yè)相關(guān)認(rèn)證包括NSF 173膳食補(bǔ)充劑原料GMP注冊(cè)，NSF/ANSI 455膳食補(bǔ)充劑工廠良好生產(chǎn)規(guī)范認(rèn)證，NSF 229營(yíng)養(yǎng)補(bǔ)充劑GMP注冊(cè)，可以幫助企業(yè)識(shí)別GMP合規(guī)方面可能存在的差距，了解相關(guān)風(fēng)險(xiǎn)，準(zhǔn)備監(jiān)管機(jī)構(gòu)的檢查。
NSF負(fù)責(zé)維護(hù)美國(guó)國(guó)家膳食補(bǔ)充劑產(chǎn)品認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)NSF/ANSI 173，NSF 173 GMPDI是其中的第八章節(jié)，即針對(duì)膳食補(bǔ)充劑原料的良好生產(chǎn)規(guī)范GMP的注冊(cè)要求。NSF 173 GMPDI注冊(cè)能證明該企業(yè)是符合膳食補(bǔ)充劑cGMP的優(yōu)質(zhì)補(bǔ)充劑原料供應(yīng)商。NSF cGMP可以同時(shí)滿足Amazon、CVS、Wegmans、Target、Topco這些零售商對(duì)GMP的要求，避免了重復(fù)認(rèn)證的麻煩。
NSF/ANSI 455-2 GMP是針對(duì)膳食補(bǔ)充劑成品的cGMP，它適用于所有膳食補(bǔ)充劑成品生產(chǎn)企業(yè)的cGMP要求。通過NSF/ANSI 455-2 GMP 的認(rèn)證可獲得帶有ANAB和NSF標(biāo)志的證書，為全球所認(rèn)可。對(duì)于制造商來(lái)說，還將減少對(duì)多個(gè)獨(dú)立標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行審計(jì)的相關(guān)成本。
針對(duì)于膳食補(bǔ)充劑品牌方及配方持有者，NSF除了負(fù)責(zé)維護(hù)美國(guó)國(guó)家膳食補(bǔ)充劑產(chǎn)品認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn) NSF/ANSI 173，還維護(hù)NSF229營(yíng)養(yǎng)補(bǔ)充劑產(chǎn)品認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)，獲得該標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證的產(chǎn)品將直接符合北美絕大部分膳食補(bǔ)充劑新政策的所有合規(guī)要求。
NSF 229 PCCN是NSF今年在中國(guó)推出的營(yíng)養(yǎng)補(bǔ)充劑產(chǎn)品認(rèn)證服務(wù)，適用于功能性食品飲料及營(yíng)養(yǎng)補(bǔ)充劑類產(chǎn)品的制造商、品牌方和經(jīng)銷商，產(chǎn)品認(rèn)證主要包括三個(gè)步驟——工廠GMP審核、產(chǎn)品標(biāo)簽審核及產(chǎn)品測(cè)試。通過認(rèn)證的企業(yè)可獲得中英文雙語(yǔ)證書，擁有更強(qiáng)的國(guó)際流通性。
所有獲得證書的制造商可通過NSF官方網(wǎng)站獲得公開列名展示。目前，NSF已經(jīng)認(rèn)證了全球千所良好生產(chǎn)規(guī)范工廠設(shè)施，其中有約20%是來(lái)自中國(guó)的制造商。我們期待與更多的本地制造商合作，為他們的產(chǎn)品提供認(rèn)證，從而符合特定的標(biāo)準(zhǔn)和法規(guī)，在順利進(jìn)入美國(guó)市場(chǎng)銷售的同時(shí)，提高其產(chǎn)品美譽(yù)度。
在線咨詢